Ipreziv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartāna medoksomils

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Ārstniecības joma:

Hipertensija

Ārstēšanas norādes:

Ipreziv ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETES
IPREZIV 40 MG TABLETES
IPREZIV 80 MG TABLETES
azilsartan medoxomil
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ipreziv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ipreziv lietošanas
3.
Kā lietot Ipreziv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ipreziv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IPREZIV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ipreziv satur aktīvo vielu – azilsartāna medoksomilu, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna-II receptoru antagonistiem (AIIRA). Angiotensīns II ir
viela, kas dabiski veidojas
organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Ipreziv bloķē šo
iedarbību, ļaujot asinsvadiem atslābt, kas veicina asinsspiediena
pazemināšanos.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena
(esenciālu hipertensiju) pieaugušiem pacientiem
(vecākiem par 18 gadiem).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IPREZIV LIETOŠANAS
NELIETOJIET IPREZIV ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
_ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Ipreziv 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 20 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 6,0 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“20”otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ipreziv ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 40 mg reizi dienā. Pacientiem, kuru
asinsspiedienu neizdodas adekvāti
kontrolēt ar zemāko devu, to var palielināt līdz maksimāli 80 mg
reizi dienā.
Gandrīz maksimāla antihipertensīvā iedarbība tiek sasniegta divu
nedēļu laikā, bet maksimālā
iedarbība tiek sasniegta četru nedēļu laikā.
Ja asinsspiedienu neizdodas adekvāti kontrolēt ar Ipreziv vienu
pašu, asinsspiedienu var vēl vairāk
pazemināt, ja Ipreziv lieto vienlaicīgi ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, ieskaitot diurētiskos
līdzekļus (piemēram, hlortalidonu un hidrohlorotiazīdu) un kalcija
kanālu blokatorus
(skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
_ _
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki (65 gadus veci un vecāki) _
Gados vecākiem pacientiem Ipreziv sākuma deva nav jāpielāgo
(skatīt apakšpunktu 5.2), tomēr ir
jāapsver 20 mg kā sākuma deva gados ļoti veciem cilvēkiem (≥ 75
gadiem), kuriem iespējams
hipotensijas risks.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi