IPG-MODAFINIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Modafinil

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

N06BA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MODAFINIL

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Modafinil 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/30/1000

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

Wakefulness-Promoting Agents

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136083001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-02-25

Produkta apraksts

_Monographie de produit d’IPG-MODAFINIL (modafinil)_
_Page 1 de 49_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-MODAFINIL
modafinil
Comprimés à 100 mg, destinés à la voie orale
USP
Stimulant du système nerveux central
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, ON K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
29 SEP 2014
Date de révision :
5 JUL 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 261451
_Monographie de produit d’IPG-MODAFINIL (modafinil)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 Posologie et Administration
07/2022
7 Mises en garde et précautions
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 6
4.5
Dose oubliée
.............................................................................