Invirase

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

saquinavir

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

J05AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

saquinavir

Ārstniecības grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Ārstniecības joma:

HIV fertőzések

Ārstēšanas norādes:

Az Invirase a HIV-1 fertőzött felnőtt betegek kezelésére javallt. Az Invirase-t csak ritonavirrel és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban szabad alkalmazni.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

1996-10-03

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INVIRASE 500 MG FILMTABLETTA
SZAKINAVIR
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Invirase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Invirase szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Invirase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Invirase-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INVIRASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A szakinavir hatóanyagtartalmú Invirase egy vírusellenes szer, a
proteázgátló gyógyszerek csoportjába
tartozik. A Humán Immunhiányt okozó Vírus (HIV) fertőzés
kezelésére szolgál.
Az Invirase-t HIV-1 fertőzésben szenvedő felnőtt betegek
kezelésére használják. Az Invirase-t
ritonavirrel (Norvir) és más retrovírusellenes gyógyszerekkel
kombinálva alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK AZ INVIRASE SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ INVIRASE-T HA:
•
allergiás a szakinavirra, ritonavirra, vagy bármelyik segédanyagra
(lásd „Az Invirase laktózt
tartalmaz”c. részt alább ebben a fejezetben és a „Mit tartalmaz
az Invirase” c. részt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INVIRASE 500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy filmtabletta 500 mg szakinavirnak megfelelő szakinavir-mezilátot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag: 38,5 vízmentes laktóz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világos narancssárga, szürkés, vagy barnás narancssárga színű,
ovális-hengeres, bikonvex alakú
filmtabletta, „SQV 500”jelzéssel az egyik oldalon és
„ROCHE”jelzéssel a másikon.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Invirase HIV­1 fertőzött felnőtt betegek kezelésére
javallott. Az Invirase csak ritonavirrel vagy
más antiretrovirális szerekkel kombinációban adható (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Invirase terápiát HIV­fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell megkezdenie.
_Ritonavirrel kombinálva _
Az Invirase ajánlott adagja 1000 mg (2 x 500 mg filmtabletta) naponta
kétszer, 100 mg naponta
kétszer adott ritonavirrel és egyéb retrovírusellenes szerekkel
kombinálva. Invirase/ritonvir-kezelést
kezdő, korábban kezelésben nem részesült betegeknél a kezelés
első 7 napjában az Invirase javasolt
kezdő adagja naponta kétszer 500 mg (1 x 500 mg filmtabletta),
naponta kétszer 100 mg ritonavirrel,
egyéb retrovírusellenes szerekkel kombinálva (lásd INVIRASE 500 mg
filmtabletta alkalmazási
előírását). Hét nap után az Invirase javasolt kezdő adagja
naponta kétszer 1000 mg, naponta kétszer
100 mg ritonavirrel és egyéb retrovírusellenes szerekkel
kombinálva. Más proteáz inhibitorral együtt
adott ritonavirről vagy nem-nukleozid reverztranszkriptáz inhibitor
alapú terápiáról közvetlenül
átállított betegek kezelése – a rilpivirin kivételével (lásd
4.5 pont) - kimosási periódus nélkül
elkezdhető, és az Invirase a naponta kétszer 100 mg ritonavirrel
kiegészített, napi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi