Incruse Ellipta (previously Incruse)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

umeclidinium bromide

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03BB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

umeclidinium bromide

Ārstniecības grupa:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Ārstniecības joma:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Ārstēšanas norādes:

Indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-04-28

Lietošanas instrukcija

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRUSE ELLIPTA55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Incruse Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Incruse Ellipta
3.
Kif għandek tuża Incruse Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incruse Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU INCRUSE ELLIPTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala
_bronkodilaturi_
.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRUSE ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nif
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incruse Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa tal-ħalq) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogramma
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogramma ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju monoidrat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs)
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u kontatur tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incruse Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_ _
_Pazjenti anzjani _
_ _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’ 65
sena jew aktar (ara sezzjo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 22-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 22-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu