Incruse Ellipta (previously Incruse)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

umeclidinium bromide

Saatavilla:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-koodi:

R03BB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

umeclidinium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeuttinen alue:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Käyttöaiheet:

Indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-28

Pakkausseloste

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRUSE ELLIPTA55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Incruse Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Incruse Ellipta
3.
Kif għandek tuża Incruse Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incruse Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU INCRUSE ELLIPTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala
_bronkodilaturi_
.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRUSE ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nif
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incruse Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa tal-ħalq) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogramma
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogramma ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju monoidrat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs)
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u kontatur tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incruse Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_ _
_Pazjenti anzjani _
_ _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’ 65
sena jew aktar (ara sezzjo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia