Improvac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Ārstniecības grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Ārstniecības joma:

Immunologiques pour les suidés

Ārstēšanas norādes:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un autre facteur clé de l'altération du verrat, le scatole, peut également être réduit en tant qu'effet indirect.. Les comportements agressifs et sexuels (de montage) sont également réduits. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2009-05-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
IMPROVAC SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 2 ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Analogue du Gonadotrophin Release Factor (GnRF) conjugué à une
protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, non à base
d’huile minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
4.
INDICATION(S)
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre les différents animaux. La
réduction des comportements agressifs et
sexuels (chevauchements) peu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Analogue du GnRF conjugué à une protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, sans huile
minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles (à partir de 8 semaines d’âge). Porcs femelles (à
partir de 14 semaines d’âge).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre chaque animal. La réduction des
comportements agressifs et sexuels
(chevauchements) peut être attendue 1 à 2 semaines après la seconde
vaccination.
Porcs femelles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporaire
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-04-2022

Skatīt dokumentu vēsturi