Improvac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeuttinen ryhmä:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeuttinen alue:

Immunologiques pour les suidés

Käyttöaiheet:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un autre facteur clé de l'altération du verrat, le scatole, peut également être réduit en tant qu'effet indirect.. Les comportements agressifs et sexuels (de montage) sont également réduits. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-11

Pakkausseloste

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
IMPROVAC SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 2 ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Analogue du Gonadotrophin Release Factor (GnRF) conjugué à une
protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, non à base
d’huile minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
4.
INDICATION(S)
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre les différents animaux. La
réduction des comportements agressifs et
sexuels (chevauchements) peu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Analogue du GnRF conjugué à une protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, sans huile
minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles (à partir de 8 semaines d’âge). Porcs femelles (à
partir de 14 semaines d’âge).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre chaque animal. La réduction des
comportements agressifs et sexuels
(chevauchements) peut être attendue 1 à 2 semaines après la seconde
vaccination.
Porcs femelles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporaire
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2022

Näytä asiakirjojen historia