IMMUNINE 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

FACTOR IX

Pieejams no:

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FACTOR IX

Deva:

600 UI

Zāļu forma:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

Kompozīcija:

FACTOR IX 600 UI

Ievadīšanas:

VÍA INTRAVENOSA

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Factor IX de la coagulacion

Produktu pārskats:

IMMUNINE 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , 1 vial + 1 vial de disolvente Autorizado 19/02/2008 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2008-02-19

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMMUNINE 600 UI
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA PERFUSIÓN
factor IX humano de coagulación sanguínea
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es IMMUNINE y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar IMMUNINE
3. Cómo usar IMMUNINE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de IMMUNINE
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IMMUNINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
IMMUNINE es un concentrado del factor IX de la coagulación. Sustituye
al factor IX que falta o que no
funciona correctamente en la hemofilia B. La hemofilia B es un defecto
en la coagulación de la sangre de
tipo hereditario y ligado al sexo y que se debe a la disminución de
los niveles de factor IX. Provoca
hemorragias graves en articulaciones, músculos y órganos internos,
ya sea de forma espontánea o como
consecuencia de un trauma accidental o quirúrgico. La administración
de IMMUNINE corrige
temporalmente la deficiencia de factor IX y reduce la tendencia a
sufrir hemorragias.
IMMUNINE se usa para el tratamiento y la profilaxis de hemorragias en
pacientes con hemofilia B
congénita.
IMMUNINE está indicado para todos los grupos de edad, desde niños
mayores de 6 años hasta adultos.
No hay datos suficientes para recomendar el uso de IMMUNINE en niños
menores de 6 años de edad.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR IMMUNINE
NO USE IMMUNINE

Si es ALÉRG
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IMMUNINE 600 UI polvo y disolvente para solución inyectable o para
perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo: factor IX humano de coagulación.
Cada vial con polvo para solución inyectable contiene nominalmente
600 UI de factor IX humano de
coagulación.
1 ml de solución de IMMUNINE contiene aproximadamente 120 UI/ml de
factor IX humano de
coagulación después de la reconstitución con 5 ml de agua
esterilizada para preparaciones inyectables.
La potencia de factor IX (UI) se determina por el método de
coagulación de una etapa de la Farmacopea
Europea.
Producido a partir de plasma de donantes humanos.
La actividad específica de IMMUNINE es no inferior a 50 UI de factor
IX/mg de proteína.
Excipiente (s) con efecto conocido
Sodio (20 mg por vial)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión
Polvo liofilizado o sólido friable de color blanco o amarillo claro
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia
B (deficiencia congénita de factor
IX).
IMMUNINE está indicado en todos los grupos de edad desde niños
mayores de 6 años hasta adultos.
No hay datos suficientes para recomendar la utilización de Immunine
en niños menores de 6 años.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hemofilia.
Población pediátrica
Posología
La dosis y duración de la terapia de sustitución depende de la
gravedad de la deficiencia del factor IX, de la
localización y extensión de la hemorragia y del estado clínico del
paciente.
El número de unidades de factor IX administradas se expresa en
Unidades Internacionales (U
                                
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