IMDUR PR.TAB 60MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-02-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Pieejams no:

TOPRIDGE PHARMA (IRELAND) LIMITED, IRELAND 6-9 Trinity Street, D02EY47 Duglin 2 +353 1 669 6683

ATĶ kods:

C01DA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ISOSORBIDE MONONITRATE

Deva:

60MG/TAB

Zāļu forma:

PR.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Kompozīcija:

ISOSORBIDE MONONITRATE 60MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802101201014 BTx28 (BLIST) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMDUR 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μονονιτρικός-5-ισοσορβίτης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.>
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Imdur και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Imdur
3.
Πώς να πάρετε το Imdur
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Imdur
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠEPIΛHΨH TΩΝ XAPAKTHPIΣTIKΩN TOY ΠPOΪONTOΣ
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Imdur
60 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης (Durules) περιέχει 60 mg
μονονιτρικό-5-ισοσορβίτη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦAPMAKOTEXNIKH MOPΦH
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την προφύλαξη και θεραπεία της
στηθάγχης.
To Imdur δεν ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των οξέων κρίσεων
στηθάγχης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ένα δισκίο 60 mg Imdur
χορηγούμενο άπαξ ημερησίως, το πρωί. Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
2 δισκία Imdur
ημερησίως (120 mg), χορηγούμενα άπαξ
ημερησίως το πρωί. Για να
ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα
εμφάνισης κεφαλαλγίας, η δοσολογία
μπορεί να τιτλοποιηθεί,
αρχίζοντας τη θεραπεία με 1/2 δισκίο Imdur
την ημέρα (30 mg), για τις πρώτες 2-4
ημέρες. Τα
δισκία λαμβάνονται είτε πριν, είτε
μετά το φαγητό.
Τα δισκία Imdur φέρουν χαραγή και είναι
διχοτομούμενα. Τα ολόκληρα ή
διχοτομημένα δισκία
δεν πρέπει να μασώνται ή να
θρυμματίζονται και η κατάποσή τους
πρέπει να γίνεται με τη
βοήθεια μισού ποτηριού κάποιου υγρού.
Το Imdur δεν ενδείκνυται για την
α
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu