IMDUR PR.TAB 60MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Διαθέσιμο από:

TOPRIDGE PHARMA (IRELAND) LIMITED, IRELAND 6-9 Trinity Street, D02EY47 Duglin 2 [phone]

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01DA14

INN (Διεθνής Όνομα):

ISOSORBIDE MONONITRATE

Δοσολογία:

60MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PR.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Σύνθεση:

ISOSORBIDE MONONITRATE 60MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ISOSORBIDE MONONITRATE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802101201014 BTx28 (BLIST) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IMDUR 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μονονιτρικός-5-ισοσορβίτης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.>
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Imdur και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Imdur
3.
Πώς να πάρετε το Imdur
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Imdur
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠEPIΛHΨH TΩΝ XAPAKTHPIΣTIKΩN TOY ΠPOΪONTOΣ
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Imdur
60 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης (Durules) περιέχει 60 mg
μονονιτρικό-5-ισοσορβίτη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦAPMAKOTEXNIKH MOPΦH
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την προφύλαξη και θεραπεία της
στηθάγχης.
To Imdur δεν ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των οξέων κρίσεων
στηθάγχης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ένα δισκίο 60 mg Imdur
χορηγούμενο άπαξ ημερησίως, το πρωί. Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
2 δισκία Imdur
ημερησίως (120 mg), χορηγούμενα άπαξ
ημερησίως το πρωί. Για να
ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα
εμφάνισης κεφαλαλγίας, η δοσολογία
μπορεί να τιτλοποιηθεί,
αρχίζοντας τη θεραπεία με 1/2 δισκίο Imdur
την ημέρα (30 mg), για τις πρώτες 2-4
ημέρες. Τα
δισκία λαμβάνονται είτε πριν, είτε
μετά το φαγητό.
Τα δισκία Imdur φέρουν χαραγή και είναι
διχοτομούμενα. Τα ολόκληρα ή
διχοτομημένα δισκία
δεν πρέπει να μασώνται ή να
θρυμματίζονται και η κατάποσή τους
πρέπει να γίνεται με τη
βοήθεια μισού ποτηριού κάποιου υγρού.
Το Imdur δεν ενδείκνυται για την
α�