Idacio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti

Ārstniecības joma:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Ārstēšanas norādes:

Rewmatika arthritisIdacio flimkien ma ' methotrexate, huwa indikat għall -: - trattament ta moderata sa severa, artrite rewmatika attiva f'pazjenti adulti, meta r-rispons li jimmodifikaw il-marda anti-rewmatiċi-mediċini inkluż methotrexate, ma jkunx adegwat. il-kura ta attiva u progressiva severa, artrite rewmatika fl-adulti li ma kienux ittrattati qabel b'methotrexate. Idacio jista 'jingħata bħala monoterapija f'kaz ta' intolleranza għal methotrexate jew meta trattamenti fit-tul b'methotrexate mhux adattat. Adalimumab ġie muri li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi kif imkejjel permezz ta' X-ray, u li jtejjeb il-funzjoni fiżika, meta jingħata flimkien ma ' methotrexate. Idjopatika ġuvenili arthritisPolyarticular idjopatika ġuvenili arthritisIdacio flimkien ma 'methotrexate huwa indikat għall-kura tal-attivi-artrite idjopatika ġuvenili poliartikulari, f'pazjenti mill-età ta' 2 snin li kellhom rispons inadegwat għal wieħed jew aktar li jimmodifikaw il-marda anti-rewmatiċi-mediċini (DMARDs). Idacio jista 'jingħata bħala monoterapija f'kaz ta' intolleranza għal methotrexate jew meta titkompla l-kura b'methotrexate ma tkunx tajba (għall-effikaċja fil-monoterapija ara sezzjoni 5. Adalimumab ma ġiex studjat f'pazjenti li għandhom inqas minn 2 snin. Enthesitis relatati mal-arthritisIdacio huwa indikat għall-kura tal-attivi-artrite assoċjata ma'entesite fil-pazjenti, l-età ta ' 6 snin u akbar, li kellhom rispons mhux adegwat għal, jew li huma intolleranti għal, terapija konvenzjonali (ara sezzjoni 5. Assjali spondyloarthritisAnkylosing ankilosanti (AS)Idacio huwa indikat għall-kura ta ' adulti li jbatu minn ankylosing spondylitis attiva li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija. Assjali aksjali mingħajr evidenza radjografika ta ASIdacio huwa indikat għall-kura ta 'adulti li jbatu minn assjali aksjali mingħajr evidenza radjografika ta' KIF iżda bil-għan sinjali ta 'infjammazzjoni minn CRP għoli u/jew ta' l-MRI, li kellhom rispons mhux adegwat għal, jew li huma intolleranti għal mediċini anti-infjammatorji. Psorjatika arthritisIdacio huwa indikat għall-kura tas-sustanza attiva u progressiva artrite psorjatika fl-adulti meta r-rispons għall-preċedenti li jimmodifikaw il-marda anti-rewmatiċi terapija bil-mediċina kienet inadegwata. Adalimumab ġie muri li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi periferali kif imkejjel permezz ta' X-ray f'pazjenti b'sottotipi poliartikulari simmetriċi tal-marda (ara sezzjoni 5. 1) u li jtejjeb il-funzjoni fiżika. PsoriasisIdacio huwa indikat għall-kura moderata għal severa ta ' psorjasi tal-plakka kronika f'pazjenti adulti li huma kandidati għat-terapija sistemika. Pedjatrika tal-plakka psoriasisIdacio huwa indikat għall-kura ta kroniku sever tal-psorjasi tal-plakka fit-tfal u fl-adolexxenti mill-età ta ' 4 snin li kellhom rispons inadegwat għal, jew huma xierqa għall-kandidati għal terapija topika u fototerapiji. Hidradenitis suppurativa (SA)Idacio huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa severa hidradenitis suppurativa (akne inversa) fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'rispons mhux adekwat għat-sistemiċi SA terapija. Crohn diseaseIdacio huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi marda ta ' Crohn, f'pazjenti adulti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'xi corticosteroid u/jew immunosoppressanti; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. Pedjatriċi Crohn diseaseIdacio huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi marda ta 'Crohn f'pazjenti pedjatriċi (mill-età ta' 6 snin) li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż primarja nutrizzjoni-terapija u xi corticosteroid u/jew immunomodulatur, jew li ma jifilħux jew għandhom kontra-indikazzjonijiet għal dawn it-terapiji. Kolite colitisIdacio huwa indikat għall-kura ta attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri fil-pazjenti adulti li kellhom rispons mhux adekwat għat-terapija konvenzjonali, inkluż kortikosterojdi u 6 mercaptopurine (6-MP) jew azathioprine (AZA), jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn. UveitisIdacio huwa indikat għall-kura ta mhux infettiv intermedji, posterjuri u panuveitis f'pazjenti adulti li kellhom rispons mhux adegwat għall-kortikosterojdi, il-pazjenti fil-bżonn ta ' kortikosterojdi li ma jitilfux potassium, jew min-kura bil-kortikosterojdi huwa xieraq. Pedjatriċi UveitisIdacio huwa indikat għall-kura ta kronika pedjatrika mhux infettiv uveite anterjuri f'pazjenti li għandhom minn 2-il sena li kellhom rispons mhux adegwat għal, jew li huma intolleranti għal terapiji konvenzjonali, jew li terapija konvenzjonali ma tkunx xierqa.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2019-04-02

Lietošanas instrukcija

                                124
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
125
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IDACIO 40 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
adalimumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll’
kartuna ta’ tfakkir għall-pazjent, li fiha informazzjoni
importanti dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel
it-tifel jew it-tifla tiegħek
jingħataw Idacio u waqt it-trattament b’Idacio. Żomm il-kartuna
ta’ tfakkir għall-pazjent’ fuqek
– waqt it-trattament tiegħek u għal 4 xhur wara l-aħħar
injezzjoni tiegħek (jew tal-wild tiegħek)
ta’ Idacio.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’FIH DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Idacio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Idacio
3.
Kif għandek tuża Idacio
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Idacio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet dwar l-użu
1.
X’INHU IDACIO U GЋALXIEX JINTUŻA
Idacio fih is-sustanza attiva adalimumab, mediċina li taġixxi fuq
is-sistema immuni (difiża) ta‘ ġismek.
Idacio huwa intenzjonat għat-trattament ta’ mard infjammatorju li
ġej:
•
artrite rewmatika
•
artrite attiva idjopatika poliartikulari taż-żgħażagħ
•
artrite relatata mal-entesite
•
_ankylosing spondylitis_
•
_axial spondyloarthritis_
mingħajr evidenza radjografika ta’ ankylosing spondylitis
•
artrite psorjatika
•
psorijasi
•
hidradenitis sup
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Idacio 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Idacio 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Idacio 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 ml fiha 40
mg adalimumab.
Idacio 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda ta’ 0.8 ml fiha 40 mg
adalimumab.
Adalimumab huwa anti-korp uman monoklonali rikombinanti prodott
fiċ-ċelluli tal-ovarji tal-ħamster
ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Idacio, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għall-:

trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-rispons
tagħhom għal mediċini anti-rewmatiċi li jaffetwaw il-proċess
tal-mard, inkluż methotrexate, ma
kienx adegwat.

trattament ta’ artrite rewmatika attiva u progressiva severa
f’adulti li ma jkunux ingħataw
trattament b’methotrexate qabel.
Idacio jista’ jingħata waħdu f’każ ta’ intolleranza għal
methotrexate, jew f’każ li t-tkomplija tat-
trattament b’methotrexate ma tkunx tajba.
Ġie ppruvat li, meta jingħata flimkien ma’ methotrexate,
adalimumab inaqqas ir-rata li biha
tipprogressa l-ħsara fil-ġogi kif imkejjel permezz ta’
_X-ray_
, u li jtejjeb il-funzjoni fiżika.
Artrite idjopatika taż-żgħażagħ
_Artrite idjopatika poliartikulari taż-żgħażagħ _
Idacio meta jingħata flimkien ma’ methotrexate huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite attiva
idjopatika poliartikulari taż-żgħażagħ, f’pazjenti li għandhom
sentejn jew aktar, li ma kellhomx
rispons kif mistenni għal trattament b’mediċini ant
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi