Hyprosan 3,2 mg/ml øjendråber, opløsning

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Hypromellose

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01XA20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Hypromellose

Deva:

3,2 mg/ml

Zāļu forma:

øjendråber, opløsning

Autorizācija statuss:

Markedsført

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYPROSAN 3,2 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
hypromellose
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet Dem.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel.
-
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det
bedre.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Hyprosan
3.
Sådan skal De bruge Hyprosan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fugter og smører
øjnene. Hyprosan øjendråber
anvendes til at behandle symptomer med tørre øjne.
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE HYPROSAN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE HYPROSAN
-
hvis De er allergisk over for hypromellose eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hyprosan (angivet
i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
BØRN OG UNGE
Hyprosan er ikke blevet testet på børn og unge. Derfor må det ikke
anvendes til børn og unge
under 18 år.
BRUG AF ANDRE LÆGEMIDLER SAMMEN MED HYPROSAN
Hvis De bruger mere end ét øjenpræparat,
SKAL
Hyprosan
ALTID ANVENDES SIDST OG MINDST 5 MINUTTER
EFTER ANDRE LÆGEMIDLER
.
GRAVIDITET, AMNING OG FERTILITET
Hyprosan kan anvendes under graviditet og amning.
2
TRAFIK- OG ARBEJDSSIKKERHED
Øjendråberne kan give forbigående sløret syn. Hvis det

Produkta apraksts

2. juni 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Hyprosan, øjendråber, opløsning
0.
D.SP.NR.
28229
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hyprosan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 3,2 mg hypromellose.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
En ml af øjendråberne indeholder 1,9 mg phosphater og en dråbe
indeholder cirka 0,06 mg
phosphater.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Erstatning for naturlige tårer til behandling af tørre øjne,
herunder keratoconjunctivitis
sicca, hos voksne.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
1 dråbe i hvert øje 3 gange daglig eller efter behov.
Pædiatrisk population
Hyprosans sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke
klarlagt.
På grund af flaskens funktionalitet kan der maksimalt doseres 30
dråber dagligt fra flasken.
dk_hum_50215_spc.doc
Side 1 af 4
Administration
For at undgå udvaskning skal Hyprosan altid inddryppes mindst 5
minutter efter, at
eventuel anden øjenmedicin er kommet i øjnene.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6.1.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Ingen.
Hyprosan indeholder ikke konserveringsmiddel og kan derfor anvendes
sammen med
kontaktlinser.
4.5
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der er ikke udført interaktionsstudier.
4.6
Graviditet og amning
Fertilitet
Der forventes ingen virkning på fertiliteten, da systemisk
eksponering af hypromellose er
negligeabel.
Graviditet
Der forventes ingen virkning på graviditeten, da systemisk
eksponering af hypromellose er
negligeabel.
Hyprosan kan anvendes under graviditet.
Amning
Der forventes ingen påvirkning af nyfødte/spædbørn, ammet af
mødre i behandling med
hypromellose, da den systemiske eksponering er negligeabel.
Hyprosan kan anvendes under amning.
4.7
Virkninger på e