Država: Danska
Jezik: danski
Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Hypromellose
Santen Oy
S01XA20
Hypromellose
3,2 mg/ml
øjendråber, opløsning
Markedsført
2013-07-12
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN HYPROSAN 3,2 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING hypromellose LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet Dem. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen. - Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. - Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det bedre. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal De vide, før De begynder at bruge Hyprosan 3. Sådan skal De bruge Hyprosan 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fugter og smører øjnene. Hyprosan øjendråber anvendes til at behandle symptomer med tørre øjne. Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det bedre. 2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE HYPROSAN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE HYPROSAN - hvis De er allergisk over for hypromellose eller et af de øvrige indholdsstoffer i Hyprosan (angivet i punkt 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Ingen. BØRN OG UNGE Hyprosan er ikke blevet testet på børn og unge. Derfor må det ikke anvendes til børn og unge under 18 år. BRUG AF ANDRE LÆGEMIDLER SAMMEN MED HYPROSAN Hvis De bruger mere end ét øjenpræparat, SKAL Hyprosan ALTID ANVENDES SIDST OG MINDST 5 MINUTTER EFTER ANDRE LÆGEMIDLER . GRAVIDITET, AMNING OG FERTILITET Hyprosan kan anvendes under graviditet og amning. 2 TRAFIK- OG ARBEJDSSIKKERHED Øjendråberne kan give forbigående sløret syn. Hvis det Pročitajte cijeli dokument
2. juni 2021 PRODUKTRESUMÉ for Hyprosan, øjendråber, opløsning 0. D.SP.NR. 28229 1. LÆGEMIDLETS NAVN Hyprosan 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml opløsning indeholder 3,2 mg hypromellose. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En ml af øjendråberne indeholder 1,9 mg phosphater og en dråbe indeholder cirka 0,06 mg phosphater. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning. Klar, farveløs opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Erstatning for naturlige tårer til behandling af tørre øjne, herunder keratoconjunctivitis sicca, hos voksne. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering 1 dråbe i hvert øje 3 gange daglig eller efter behov. Pædiatrisk population Hyprosans sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke klarlagt. På grund af flaskens funktionalitet kan der maksimalt doseres 30 dråber dagligt fra flasken. dk_hum_50215_spc.doc Side 1 af 4 Administration For at undgå udvaskning skal Hyprosan altid inddryppes mindst 5 minutter efter, at eventuel anden øjenmedicin er kommet i øjnene. 4.3 Kontraindikationer Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen Ingen. Hyprosan indeholder ikke konserveringsmiddel og kan derfor anvendes sammen med kontaktlinser. 4.5 Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion Der er ikke udført interaktionsstudier. 4.6 Graviditet og amning Fertilitet Der forventes ingen virkning på fertiliteten, da systemisk eksponering af hypromellose er negligeabel. Graviditet Der forventes ingen virkning på graviditeten, da systemisk eksponering af hypromellose er negligeabel. Hyprosan kan anvendes under graviditet. Amning Der forventes ingen påvirkning af nyfødte/spædbørn, ammet af mødre i behandling med hypromellose, da den systemiske eksponering er negligeabel. Hyprosan kan anvendes under amning. 4.7 Virkninger på e Pročitajte cijeli dokument