HYDROXYZINE Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate d'hydroxyzine

Pieejams no:

AA PHARMA INC

ATĶ kods:

N05BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROXYZINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Chlorhydrate d'hydroxyzine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106172003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-07-09

Produkta apraksts

_HYDROXYZINE (Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine) _
_Page 1 de 23 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
HYDROXYZINE
Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine
Capsules de 10 mg, 25 mg et 50 mg, voie orale
Anxiolytique – antihistaminique
AA Pharma Inc.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’homologation initiale :
29 août 1985
Date de révision :
12 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275592
_HYDROXYZINE (Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine) _
_Page 2 de 23 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
2022-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique Posologie
habituelle .................. 5
4.5
Dose oubliée
.....................................................................................................