HYDROXYZINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'hydroxyzine

Disponible depuis:

AA PHARMA INC

Code ATC:

N05BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROXYZINE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Chlorhydrate d'hydroxyzine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106172003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-07-09

Résumé des caractéristiques du produit

                                _HYDROXYZINE (Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine) _
_Page 1 de 23 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
HYDROXYZINE
Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine
Capsules de 10 mg, 25 mg et 50 mg, voie orale
Anxiolytique – antihistaminique
AA Pharma Inc.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’homologation initiale :
29 août 1985
Date de révision :
12 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275592
_HYDROXYZINE (Capsules de chlorhydrate d’hydroxyzine) _
_Page 2 de 23 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
2022-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique Posologie
habituelle .................. 5
4.5
Dose oubliée
.....................................................................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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