HEBERON® GAMMA R

Valsts: Kuba

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Aktīvā sastāvdaļa:

Interferón gamma hu-rec

Pieejams no:

Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10.

ATĶ kods:

L03AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Interferón Gamma humano recombinante

Deva:

500 000 UI

Zāļu forma:

Liofilizado para inyección IM

Ražojis:

Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10. ; Centro Nacional de Biopreparados, Planta de Productos Parenterales 3 (PPP3) y Planta de Envase.

Produktu pārskats:

Estuche por 1 bulbo de vidrio incoloro.; Estuche por 10 o 25 bulbos de vidrio incoloro.; Estuche con 6 estuches por 25 bulbos de vidrio incoloro cada uno.

Autorizācija statuss:

Aprobado

Autorizācija datums:

2007-12-28

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