HEBERON® GAMMA R
Land: Kuba
Sprache: Spanisch
Quelle: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Interferón gamma hu-rec
Verfügbar ab:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10.
ATC-Code:
L03AB03
INN (Internationale Bezeichnung):
Interferón Gamma humano recombinante
Dosierung:
500 000 UI
Darreichungsform:
Liofilizado para inyección IM
Hergestellt von:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Planta 10. ; Centro Nacional de Biopreparados, Planta de Productos Parenterales 3 (PPP3) y Planta de Envase.
Produktbesonderheiten:
Estuche por 1 bulbo de vidrio incoloro.; Estuche por 10 o 25 bulbos de vidrio incoloro.; Estuche con 6 estuches por 25 bulbos de vidrio incoloro cada uno.
Berechtigungsstatus:
Aprobado
Berechtigungsdatum:
2007-12-28
