Valsts: Čehija
Valoda: čehu
Klimata pārmaiņas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
51855 CARDIOSPERMUM HALICACABUM-TINC.BASICA AD USUM HOMEOPATHICUM
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe Array
V11
51855 CARDIOSPERMUM HALICACABUM-TINC.BASICA AD USUM HOMEOPATHICUM
Mast
Kožní podání
OTC Array
FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA)
Kód SÚKL: 0125104 Velikost balení: 50G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125103 Velikost balení: 25G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0012812 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0012813 Velikost balení: 50GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 sp.zn.sukls238153/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA HALICAR 0,1 G/G MAST Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h. PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO V ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. CO JE HALICAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE HALICAR PO UŽÍVAT 3. JAK SE HALICAR PO UŽÍVÁ 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 5 JAK HALICAR UCHOVÁVAT 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE 1. CO JE HALICAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Halicar je rostlinný léčivý přípravek určený ke kožnímu podání. Léčivou látkou je základní homeopatická tinktura připravená z čerstvých nadzemních částí druhu _Cardiospermum _ _halicacabum_ L. (srdcovnice nadmutá), která má regenerační a protizánětlivý účinek. Halicar se používá na ekzémy alergického původu, k doléčování a podpůrné léčbě atopických ekzémů a neurodermitid (svědivá kožní onemocnění). Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE HALICAR PO UŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE HALICAR Jestliže jste alergický(á) na srdcovnici nadmutou (_Cardiospermum halicacabum_) nebo na kterou Izlasiet visu dokumentu
1 sp.zn. sukls217775/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Halicar 0,1 g/g Mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 g masti obsahuje: Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h. 10,0 g Pomocné látky: Emulgující cetylstearylalkohol (typ A) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Mast Homogenní, lehce nažloutlá až zelenavo žlutavá mast. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Postižení kůže jako např. alergické ekzémy, adjuvantní terapie atopických ekzémů a symptomatická léčba neurodermitid. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Mast se nanáší v tenké vrstvě 2 až 3 krát denně (podle potřeby častěji) na postižená místa na pokožce a lehce se vmasíruje. Po zmírnění potíží je možno mast používat méně často. Přípravek může být používán i u batolat a dětí. Způsob podání Mast je určena ke kožnímu podání. 4.3. KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. tohoto přípravku. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Tento přípravek obsahuje emulgující cetylstearylalkohol (typ A). Tato složka může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). 4.5. INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE Nejsou dosud známy. 4.6. FERTILITA, TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ S používáním během těhotenství a kojení nejsou dosud žádné zkušenosti. 2 4.7. ÚČINKY NA SCHOPNOST ŘÍDIT A OBSLUHOVAT STROJE Nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 4.8. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U citlivých osob zcela ojediněle možnost výskytu alergických kožních reakcí. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické prac Izlasiet visu dokumentu