HALICAR Mast

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

51855 CARDIOSPERMUM HALICACABUM-TINC.BASICA AD USUM HOMEOPATHICUM

Dostupné s:

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe Array

ATC kód:

V11

INN (Mezinárodní Name):

51855 CARDIOSPERMUM HALICACABUM-TINC.BASICA AD USUM HOMEOPATHICUM

Léková forma:

Mast

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA)

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0125104 Velikost balení: 50G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125103 Velikost balení: 25G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0012812 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0012813 Velikost balení: 50GM Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

                                1
sp.zn.sukls238153/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
HALICAR
0,1 G/G MAST
Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h.
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO V
ÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE HALICAR A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
2.
ČEMU
MUSÍTE
VĚNOVAT POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE HALICAR PO
UŽÍVAT
3.
JAK SE HALICAR PO
UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ
NEŽÁDOUCÍ
ÚČINKY
5
JAK HALICAR
UCHOVÁVAT
6.
OBSAH
BALENÍ A
DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE HALICAR A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Halicar je rostlinný léčivý přípravek určený ke kožnímu
podání. Léčivou látkou je základní
homeopatická tinktura připravená z čerstvých nadzemních částí
druhu _Cardiospermum _
_halicacabum_ L. (srdcovnice nadmutá), která má regenerační a
protizánětlivý účinek.
Halicar se používá na ekzémy alergického původu, k
doléčování a podpůrné léčbě atopických
ekzémů a neurodermitid (svědivá kožní onemocnění).
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2.
ČEMU
MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE HALICAR
PO
UŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE HALICAR
Jestliže jste alergický(á) na srdcovnici nadmutou (_Cardiospermum
halicacabum_) nebo na
kterou
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
sp.zn. sukls217775/2010
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Halicar
0,1 g/g
Mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
100 g masti obsahuje:
Cardiospermum halicacabum tinctura basica a.u.h. 10,0 g
Pomocné látky: Emulgující cetylstearylalkohol (typ A)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Homogenní, lehce nažloutlá až zelenavo žlutavá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Postižení kůže jako např. alergické ekzémy, adjuvantní terapie
atopických ekzémů a symptomatická
léčba neurodermitid.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Mast se nanáší v tenké vrstvě 2 až 3 krát denně (podle
potřeby častěji) na postižená místa na pokožce
a lehce se vmasíruje. Po zmírnění potíží je možno mast
používat méně často.
Přípravek může být používán i u batolat a dětí.
Způsob podání
Mast je určena ke kožnímu podání.
4.3.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
tohoto přípravku.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Tento přípravek obsahuje emulgující cetylstearylalkohol (typ A).
Tato složka může způsobit
místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
4.5.
INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE
Nejsou dosud známy.
4.6.
FERTILITA, TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
S používáním během těhotenství a kojení nejsou dosud žádné
zkušenosti.
2
4.7.
ÚČINKY NA SCHOPNOST ŘÍDIT A OBSLUHOVAT STROJE
Nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
4.8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U citlivých osob zcela ojediněle možnost výskytu alergických
kožních reakcí.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci
léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého
přípravku.
Žádáme zdravotnické prac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů