Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktīvā sastāvdaļa:

GLUCOSE 0-WATER 50 g/l

Pieejams no:

B. Braun Melsungen AG (Melsungen) Carl-Braun-Strasse 1 34212 MELSUNGEN (DUITSLAND)

ATĶ kods:

B05BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLUCOSE 0-WATER 50 g/l

Zāļu forma:

Oplossing voor infusie

Kompozīcija:

WATER, GEZUIVERD,

Ievadīšanas:

Intraveneus gebruik

Ārstniecības joma:

Carbohydrates

Produktu pārskats:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Autorizācija datums:

1900-01-01

Lietošanas instrukcija

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLUCOSE 5% G/V, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Glucosemonohydraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glucose 5% g/v en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS GLUCOSE 5% G/V EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glucose 5% g/v is een steriele oplossing van glucose in water. Deze
kan worden gebruikt om u vocht
en glucose te geven of als oplossing om andere geneesmiddelen in op te
lossen.
Dit middel wordt met een druppelinfuus bij u toegediend in een ader
(dat wil zeggen via intraveneuze
infusie).
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U krijgt dit middel niet toegediend:

als u een te hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) heeft die meer
dan 6 insuline-
eenheden per uur vereist om te beheersen

als u te veel melkzuur in uw bloed heeft (lactische acidose)
U mag geen grote hoeveelheden van deze oplossing krijgen als u:

te veel water in uw lichaam heeft (hyperhydratie)

acuut hartfalen heeft (acuut congestief hartfalen)

water in uw longen heeft (longoedeem).
Dit middel moet niet op zichzelf worden gebruikt voor de behandeling
van vo

Produkta apraksts

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat
glucose 50,0 mg (overeenkomend met glucosemonohydraat 55,0 mg)
100 ml oplossing bevat
glucose 5,0 g (overeenkomend met glucosemonohydraat 5,5 g)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere, kleurloze of vrijwel kleurloze, waterige oplossing
Energie:
837 kJ/l
≙
200 kcal/l
Theoretiscche osmolariteit:
278 mosm/l
Zuurgraad (titratie tot pH 7,4): < 0,5 mmol/l NaOH
pH :
3,5 - 5,5
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Koolhydraatoplossing voor intraveneuze vloeistoftherapie
-
Ter vergroting van het circulerend volume bij bijvoorbeeld dehydratie
-
Om te voorzien in water en glucose wanneer de inname van voedsel en
vocht via de orale
route niet mogelijk of beperkt is

Drageroplossing voor verenigbare elektrolytenconcentraten en
geneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
KOOLHYDRAATOPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE VLOEISTOFTHERAPIE
De dosering is afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en de
klinische en fysiologische
(zuur-base-evenwicht) toestand van de patiënt. De gelijktijdige
therapie moet worden bepaald door de
behandelend specialist.
DRAGEROPLOSSING VOOR VERENIGBARE GENEESMIDDELEN
Vloeistofbalans, serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten wellicht worden
gecontroleerd voor en tijdens toediening, met name bij patiënten met
een verhoogde niet-osmotische
afgifte van vasopressine (antidiuretisch
hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij
patiënten die gelijktijdig worden behandeld met vasopressineagonisten
vanwege het risico op
hyponatriëmie.
2
Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologisch
hypotone vloeistoffen. Glucose 5%
g/v, oplossing voor infusie, kan uitermate hypotoon worden na
toediening als gevolg van
metabolisering van glucose in het lichaam (zie rubrieken 4.4, 4.5 en
4.8).
Er dient een vo