Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dailiport 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - takrolims - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
isemid
ceva santé animale - torasemīds - augsti griesti, diurētiskie līdzekļi, sulfonamides, vienkāršā - suņi - Ārstēšanas klīniskās pazīmes, kas saistītas ar sastrēguma sirds mazspēju suņiem, tostarp plaušu tūska.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazole - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct)saņēmējiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nilemdo
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
caniverm tbl. ad us.vet. tabletes
bioveta, a.s., Čehija - fenbendazols, pirantela embonate, prazikvantels - tabletes - hiēnas; kaķi; lauvas; suņi; vilki; šakāļi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repatha
amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.