Dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-08-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Takrolims

Pieejams no:

Sandoz d.d., Slovenia

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tacrolimusum

Deva:

1 mg

Zāļu forma:

Ilgstošās darbības kapsula, cietā

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

30-SEP-24

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 16-08-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAILIPORT 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
DAILIPORT 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
DAILIPORT 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
DAILIPORT 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
DAILIPORT 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
tacrolimusum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dailiport un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dailiport lietošanas
3.
Kā lietot Dailiport
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dailiport
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAILIPORT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dailiport satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas vai niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno
orgānu mēģinās atgrūst. Dailiport lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms varēs pieņemt
transplantēto orgānu.
Dailiport Jums var parakstīt arī, lai pārtrauktu transplantēto
aknu, nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
gadījumos, ja jebkāda veida iepriekšēja terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Dailiport paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DAILIPORT LIETOŠANAS
NELIETOJIET DAILIPORT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 16-08-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Dailiport 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Dailiport 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 51 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5,4 mikrogramus
saulrieta dzeltenā FCF (E 110).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,4 mikrogramus
alūra sarkanā AC (E 129).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3,4 mikrogramus
tartrazīna (E 102).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 102 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 7,4 mikrogramus
saulrieta dzeltenā FCF (E 110).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,6 mikrogramus
alūra sarkanā AC (E 129).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 2 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 204 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 9,3 mikrogramus
saulrieta dzeltenā FCF (E 110).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,8 mikrogramus
alūra sarkanā AC (E 129).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 17,4 mikrogramus
tartrazīna (E 102).
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima
(_tacrolimus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu