Giotrif

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afatinib

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L01XE13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afatinib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiset aineet

Ārstniecības joma:

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Ārstēšanas norādes:

Giotrifia monoterapiana on tarkoitettu hoito ofEpidermal kasvutekijän Reseptorin (EGFR) TKI-aiemmin hoitamattomat aikuiset potilaat, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) aktivoiva EGFR-mutaatio(s);paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän squamous histologia etenee tai sen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-09-25

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
GIOTRIF 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
afatinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GIOTRIF on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat GIOTRIF-valmistetta
3.
Miten GIOTRIF-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GIOTRIF-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GIOTRIF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GIOTRIF-lääkkeen vaikuttava aine on afatinibi. Se vaikuttaa
salpaamalla ErbB-perheen proteiinien
toimintaa. Tällaisia proteiineja ovat EGFR (epidermaalisen
kasvutekijän reseptori tai ErbB1), HER2
(ErbB2), ErbB3 ja ErbB4. Nämä proteiinit osallistuvat syöpäsolujen
kasvuun ja leviämiseen, ja
muutokset (mutaatiot) näitä proteiineja tuottavissa geeneissä
voivat vaikuttaa tähän toimintaan. Lääke
salpaa näiden proteiinien toimintaa ja voi siten estää
syöpäsolujen kasvua ja leviämistä.
Tätä lääkettä käytetään yksinään tiettyä
keuhkosyöpätyyppiä (ei-pienisoluista keuhkosyöpää)
sairastavien aikuispotilaiden hoitoon:

jos syövässä on todettu olevan EGFR-geenin mutaatio.
GIOTRIF-valmistetta voidaan määrätä
ensimmäiseksi hoidoksi tai jos aikaisemmin annettu solunsalpaajahoito
ei ole tehonnut riittävän
hyvin.

jos syöpä on levyepiteeliperä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GIOTRIF 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
GIOTRIF 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
GIOTRIF 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
GIOTRIF 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
GIOTRIF 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg afatinibia
(dimaleaattina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 118 mg laktoosia
(monohydraattina).
GIOTRIF 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg afatinibia
(dimaleaattina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 176 mg laktoosia
(monohydraattina).
GIOTRIF 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40 mg afatinibia
(dimaleaattina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 235 mg laktoosia
(monohydraattina).
GIOTRIF 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg afatinibia
(dimaleaattina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 294 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
GIOTRIF 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkea tai kellertävä, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella kaiverrettu koodi ”T20” ja toisella puolella kaiverrettu
Boehringer Ingelheimin logo.
GIOTRIF 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tummansininen, pyöreä, kaksoiskupera ja viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella kaiverrettu koodi ”T30” ja toisella puolella kaiverrettu
Boehringer Ingelheimin logo.
GIOTRIF 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleansininen, pyöreä, kaksoiskupera ja viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella kaiverrettu koodi ”T40” ja toi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi