Giotrif

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afatinib

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L01XE13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afatinib

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Ārstēšanas norādes:

Giotrif come monoterapia è indicato per il trattamento ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR TKI-naïve pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (NSCLC) con attivazione di mutazione EGFR(s);localmente avanzato o metastatico di NSCLC squamoso istologia di progredire o dopo chemioterapia a base di platino.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-09-25

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GIOTRIF 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
afatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
‑
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
‑
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
‑
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
‑
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è GIOTRIF e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GIOTRIF
3.
Come prendere GIOTRIF
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GIOTRIF
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GIOTRIF E A COSA SERVE
GIOTRIF è un medicinale che contiene il principio attivo afatinib.
Agisce bloccando l’attività di un
gruppo di proteine chiamate la famiglia ErbB (incluso l’EGFR
[recettore del fattore di crescita
dell’epidermide o ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 e ErbB4). Queste
proteine sono coinvolte nella
crescita e nella diffusione delle cellule tumorali, e possono essere
alterate dalla presenza di alterazioni
(mutazioni) all’interno dei geni che le producono. Bloccando
l’attività di queste proteine questo
medicinale può inibire la crescita e la diffusione delle cellule
tumorali.
Questo medicinale è utilizzato da solo per trattare i pazienti adulti
con uno specifico tipo di carcinoma
del polmone (cancro del polmone non a piccole cellule):

che è identificato da un’alterazione (mutazione) del gene per
l’EGFR. GIOTRIF può esserle
prescritto come primo trattamento o quando il precedente trattamento
chemioterapico si è
rivelato insufficiente.

di tipo squamoso quando il precedente trattamento chemioterapico si è
riv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 20 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 118 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 30 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 176 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 40 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 235 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 50 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 50 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 294 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da bianca a giallognola, rotonda,
biconvessa e con il bordo smussato, con
il codice “T20” impresso su un lato ed il logo di Boehringer
Ingelheim sull’altro.
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, blu scuro, rotonda, biconvessa e con il
bordo smussato, con il codice
“T30” impresso su un lato ed il logo di Boehringer Ingelheim
sull’altro.
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, azzurra, rotonda, biconvessa e con il
bordo smussato, con il codice
“T40” impresso su un lato ed il logo di Boehringer Ingelheim
sull’altro.
GIOTRIF 50 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi