Giotrif

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afatinib

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L01XE13

INN (Mezinárodní Name):

afatinib

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Terapeutické indikace:

Giotrif come monoterapia è indicato per il trattamento ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR TKI-naïve pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (NSCLC) con attivazione di mutazione EGFR(s);localmente avanzato o metastatico di NSCLC squamoso istologia di progredire o dopo chemioterapia a base di platino.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-09-25

Informace pro uživatele

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GIOTRIF 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
afatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
‑
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
‑
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
‑
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
‑
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è GIOTRIF e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GIOTRIF
3.
Come prendere GIOTRIF
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GIOTRIF
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GIOTRIF E A COSA SERVE
GIOTRIF è un medicinale che contiene il principio attivo afatinib.
Agisce bloccando l’attività di un
gruppo di proteine chiamate la famiglia ErbB (incluso l’EGFR
[recettore del fattore di crescita
dell’epidermide o ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 e ErbB4). Queste
proteine sono coinvolte nella
crescita e nella diffusione delle cellule tumorali, e possono essere
alterate dalla presenza di alterazioni
(mutazioni) all’interno dei geni che le producono. Bloccando
l’attività di queste proteine questo
medicinale può inibire la crescita e la diffusione delle cellule
tumorali.
Questo medicinale è utilizzato da solo per trattare i pazienti adulti
con uno specifico tipo di carcinoma
del polmone (cancro del polmone non a piccole cellule):

che è identificato da un’alterazione (mutazione) del gene per
l’EGFR. GIOTRIF può esserle
prescritto come primo trattamento o quando il precedente trattamento
chemioterapico si è
rivelato insufficiente.

di tipo squamoso quando il precedente trattamento chemioterapico si è
riv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
GIOTRIF 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 20 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 118 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 30 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 176 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 40 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 235 mg di lattosio (come
monoidrato).
GIOTRIF 50 mg compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene 50 mg di afatinib (come
dimaleato).
_Eccipiente con effetti noti_
Una compressa rivestita con film contiene 294 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
GIOTRIF 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film da bianca a giallognola, rotonda,
biconvessa e con il bordo smussato, con
il codice “T20” impresso su un lato ed il logo di Boehringer
Ingelheim sull’altro.
GIOTRIF 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, blu scuro, rotonda, biconvessa e con il
bordo smussato, con il codice
“T30” impresso su un lato ed il logo di Boehringer Ingelheim
sull’altro.
GIOTRIF 40 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, azzurra, rotonda, biconvessa e con il
bordo smussato, con il codice
“T40” impresso su un lato ed il logo di Boehringer Ingelheim
sull’altro.
GIOTRIF 50 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů