Fycompa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

perampanel

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

N03AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

perampanel

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Ārstniecības joma:

Epilepsies, Partial

Ārstēšanas norādes:

Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of partial-onset seizures with or without secondarily generalised seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with epilepsy.Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2012-07-23

Lietošanas instrukcija

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, AND 12 MG FILM-COATED TABLETS
Perampanel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Fycompa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Fycompa
3.
How to take Fycompa
4.
Possible side effects
5.
How to store Fycompa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FYCOMPA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fycompa contains a medicine called perampanel. It belongs to a group
of medicines called
anti epileptics. These medicines are used to treat epilepsy - where
someone has repeated fits (seizures).
It has been given to you by your doctor to reduce the number of fits
that you have.
Fycompa is used in association with other antiepileptic drugs to treat
certain forms of epilepsy:
In adults, adolescents (aged 12 years and older), and children (from 4
to 11 years)
-
It is used to treat fits that affect one part of your brain (called a
“partial seizure”).
-
These partial seizures may or may not then be followed by a fit
affecting all of your brain
(called a “secondary generalisation”).
In adults and adolescents (aged 12 years and older), and children
(from 7 to 11 years)
-
It is also used to treat certain fits that affect all of your brain
from the start (called “generalised
seizures”) and cause convulsions or staring spells.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FYCOMPA
DO NOT TAKE FYCOMPA:
-
If you have ever developed a severe skin rash or skin peeling
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Fycompa 12 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 2 mg tablet contains 78.5 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 4 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 4 mg tablet contains 157.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 6 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 6 mg tablet contains 151.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 8 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 8 mg tablet contains 149.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 10 mg tablet contains 147.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 12 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 12 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 12 mg tablet contains 145.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Orange, round, biconvex tablet, engraved with E275 on one side and
‘2’ on other side
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Red, round, biconvex tablet, engraved with E277 on one side and
‘4’ on other side
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Pink, round, biconvex tablet, engrav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi