Fycompa

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

perampanel

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Mezinárodní Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Terapeutické oblasti:

Epilepsies, Partial

Terapeutické indikace:

Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of partial-onset seizures with or without secondarily generalised seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with epilepsy.Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adult and adolescent patients from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, AND 12 MG FILM-COATED TABLETS
Perampanel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Fycompa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Fycompa
3.
How to take Fycompa
4.
Possible side effects
5.
How to store Fycompa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FYCOMPA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fycompa contains a medicine called perampanel. It belongs to a group
of medicines called
anti epileptics. These medicines are used to treat epilepsy - where
someone has repeated fits (seizures).
It has been given to you by your doctor to reduce the number of fits
that you have.
Fycompa is used in association with other antiepileptic drugs to treat
certain forms of epilepsy:
In adults, adolescents (aged 12 years and older), and children (from 4
to 11 years)
-
It is used to treat fits that affect one part of your brain (called a
“partial seizure”).
-
These partial seizures may or may not then be followed by a fit
affecting all of your brain
(called a “secondary generalisation”).
In adults and adolescents (aged 12 years and older), and children
(from 7 to 11 years)
-
It is also used to treat certain fits that affect all of your brain
from the start (called “generalised
seizures”) and cause convulsions or staring spells.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FYCOMPA
DO NOT TAKE FYCOMPA:
-
If you have ever developed a severe skin rash or skin peeling
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Fycompa 12 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 2 mg tablet contains 78.5 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 4 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 4 mg tablet contains 157.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 6 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 6 mg tablet contains 151.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 8 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 8 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 8 mg tablet contains 149.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 10 mg tablet contains 147.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
Fycompa 12 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 12 mg perampanel.
Excipient with known effect: Each 12 mg tablet contains 145.0 mg of
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Fycompa 2 mg film-coated tablets
Orange, round, biconvex tablet, engraved with E275 on one side and
‘2’ on other side
Fycompa 4 mg film-coated tablets
Red, round, biconvex tablet, engraved with E277 on one side and
‘4’ on other side
Fycompa 6 mg film-coated tablets
Pink, round, biconvex tablet, engrav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů