Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Acide fusidique; Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)
LEO PHARMA INC
D07CC01
BETAMETHASONE AND ANTIBIOTICS
2%; 0.1%
Crème
Acide fusidique 2%; Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%
Topique
15G/30G
Prescription
ANTIBIOTICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0245421003; AHFS:
APPROUVÉ
2018-04-12
_MP de FUCIBET® (acide fusidique et valérate de bêtaméthasone), version 1.0_ _ _ _Date du modèle : _Juin 2017 Page _1 de 23_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR FUCIBET® Crème d’acide fusidique et de valérate de bêtaméthasone Crème, acide fusidique à 2 % p/p / bêtaméthasone à 0,1 % p/p (sous forme de valérate) Antibiotique topique/ corticostéroïde (D07CC01) LEO Pharma Inc. Thornhill, Ontario L3T 7W8 www.leo-pharma.com/canada Date d’approbation initiale : Le 12 avril 2018 Date de révision : Numéro de contrôle de la présentation : 203765 ®Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO Pharma Inc.,Thornhill, ON _ _ _MP de FUCIBET® (acide fusidique et valérate de bêtaméthasone), version 1.0 _ _Date du modèle : Juin 2017 _ _Page 2 de 23_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .............................. 2 TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................... 4 1.1 Enfants (de 6 à moins de 18 ans) : .............................................................. 4 1.2 Personnes âgées (>65 ans) : ...................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................... 4 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................. 5 3.1 Considérations posologiques ....................................................................... 5 3.2 Posologie recommandée et modification posologique ................................. 5 3.3 Administration ............................................................................. Izlasiet visu dokumentu