FUCIBET Crème

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acide fusidique; Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)

Saadav alates:

LEO PHARMA INC

ATC kood:

D07CC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BETAMETHASONE AND ANTIBIOTICS

Annus:

2%; 0.1%

Ravimvorm:

Crème

Koostis:

Acide fusidique 2%; Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%

Manustamisviis:

Topique

Ühikuid pakis:

15G/30G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIBIOTICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0245421003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-04-12

Toote omadused

_MP de FUCIBET® (acide fusidique et valérate de bêtaméthasone),
version 1.0_
_ _
_Date du modèle : _Juin 2017
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
FUCIBET®
Crème d’acide fusidique et de valérate de bêtaméthasone
Crème, acide fusidique à 2 % p/p / bêtaméthasone à 0,1 % p/p
(sous forme de valérate)
Antibiotique topique/ corticostéroïde (D07CC01)
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.com/canada
Date d’approbation initiale :
Le 12 avril 2018
Date de révision :
Numéro de contrôle de la présentation : 203765
®Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO
Pharma Inc.,Thornhill, ON
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_MP de FUCIBET® (acide fusidique et valérate de bêtaméthasone),
version 1.0 _
_Date du modèle : Juin 2017 _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.............................. 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants (de 6 à moins de 18 ans) :
.............................................................. 4
1.2
Personnes âgées (>65 ans) :
......................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 5
3.1
Considérations posologiques
.......................................................................
5
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................. 5
3.3
Administration
.............................................................................