FINASTERIDE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

SANIS HEALTH INC

ATĶ kods:

G04CB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FINASTERIDE

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-09-21

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR FINASTERIDE
Comprimé de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film
5 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
2 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 239322
_FINASTERIDE Monographie de produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
10
SURDOSAGE
........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................