FINASTERIDE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Finastéride

Beszerezhető a:

SANIS HEALTH INC

ATC-kód:

G04CB01

INN (nemzetközi neve):

FINASTERIDE

Adagolás:

5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Finastéride 5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2015-09-21

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR FINASTERIDE
Comprimé de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film
5 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
2 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 239322
_FINASTERIDE Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
10
SURDOSAGE
........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................