Fertavid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

folitropina beta

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATĶ kods:

G03GA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin beta

Ārstniecības grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Ārstniecības joma:

Infertility; Hypogonadism

Ārstēšanas norādes:

En la hembra:Fertavid está indicado para el tratamiento de la infertilidad femenina en las siguientes situaciones clínicas:la Anovulación (incluyendo la enfermedad de ovario poliquístico, PCOD) en mujeres que no han respondido al tratamiento con clomifeno citrateControlled de hiperestimulación ovárica, para inducir el desarrollo de folículos múltiples en reproducción médicamente asistida programas [e. fecundación in vitro/transferencia embrionaria (FIV/te), transferencia intra-trompas de traslado (de REGALO) y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). En el varón:la espermatogénesis Deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2009-03-19

Lietošanas instrukcija

                                64
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
65
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
FERTAVID 50 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FERTAVID 75 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FERTAVID 100 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FERTAVID 150 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FERTAVID 200 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
FOLITROPINA BETA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fertavid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fertavid
3.
Cómo usar Fertavid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fertavid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FERTAVID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fertavid solución inyectable contiene folitropina beta, una hormona
conocida como hormona
estimulante del folículo (FSH).
La FSH pertenece al grupo de las gonadotrofinas, que desempeñan un
importante papel en la fertilidad
y en la reproducción humanas. En las mujeres, la FSH es necesaria
para el crecimiento y desarrollo de
los folículos en los ovarios. Los folículos son pequeñas vesículas
redondeadas que contienen los
óvulos. En el hombre, la FSH es necesaria para la producción de
esperma.
Fertavid se utiliza para tratar la infertilidad en cualquiera de las
siguientes situaciones:
MUJERES
En mujeres que no ovulan y que no responden al tratamiento con citrato
de clomifeno, Fertavid puede
utilizarse para provocar la ovulación.
En mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida, como
fecundación 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fertavid 50 UI/0,5 ml solución inyectable
Fertavid 75 UI/0,5 ml solución inyectable
Fertavid 100 UI/0,5 ml solución inyectable
Fertavid 150 UI/0,5 ml solución inyectable
Fertavid 200 UI/0,5 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fertavid 50 UI/0,5 ml solución inyectable
Un vial contiene 50 UI de hormona estimulante del folículo
recombinante (FSH) en 0,5 ml de solución
acuosa, lo que corresponde a una concentración de 100 UI/ml. Cada
vial contiene 5 microgramos de
proteína (la actividad biológica específica _in vivo_ equivale a
aproximadamente 10.000 UI de FSH / mg
de proteína)
.
La solución inyectable contiene el principio activo folitropina beta,
fabricada mediante
ingeniería genética de una línea celular de ovario de hámster
chino (CHO).
Fertavid 75 UI/0,5 ml solución inyectable
Un vial contiene 75 UI de hormona estimulante del folículo
recombinante (FSH) en 0,5 ml de solución
acuosa, lo que corresponde a una concentración de 150 UI/ml. Cada
vial contiene 7,5 microgramos de
proteína (la actividad biológica específica _in vivo_ equivale a
aproximadamente 10.000 UI de FSH / mg
de proteína)
.
La solución inyectable contiene el principio activo folitropina beta,
fabricada mediante
ingeniería genética de una línea celular de ovario de hámster
chino (CHO).
Fertavid 100 UI/0,5 ml solución inyectable
Un vial contiene 100 UI de hormona estimulante del folículo
recombinante (FSH) en 0,5 ml de
solución acuosa, lo que corresponde a una concentración de 200
UI/ml. Cada vial contiene
10 microgramos de proteína (la actividad biológica específica _in
vivo_ equivale a aproximadamente
10.000 UI de FSH / mg de proteína)
. La
solución inyectable contiene el principio activo folitropina
beta, fabricada mediante ingeniería genética de una línea celular
de ovario de hámster chino (CHO).
Fertavid 150 UI/0,5 ml solución inyectabl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-06-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi