Fentadon

Valsts: Vācija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
04-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-05-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanyl citrate 78.5 µg/ml

Pieejams no:

Eurovet Animal Health

ATĶ kods:

QN02AB03

Zāļu forma:

Solution for injection

Ārstniecības grupa:

fentanyl

Ārstniecības joma:

Dogs Non Food

Autorizācija datums:

2012-01-20

Lietošanas instrukcija

                                Page 1 / 10 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LABELLING AND PACKAGE LEAFLET 
Page 2 / 10 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A. LABELLING 
Page 3 / 10 
 
 
  
 
 
{OUTER CARTON/5/10/20/25/30/50/100 ML} 
{LABEL/100 ML} 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Fentadon 50 microgram/ml,  solution  for injection  for dogs 
SE, DK: Fentadon Vet. 50 microgram/ml,  solution  for injection  for dogs   
NO: Fentadon vet 50 microgram/ml,  solution  for injection  for dogs  
Fentanyl 
 
2. 
STATEMENT OF ACTIVE AND OTHER SUBSTANCES 
 
Each ml contains:   
ACTIVE SUBSTANCE:  
Fentanyl 50 microgram (equivalent  to fentanyl citrate 78.5 microgram) 
 
EXCIPIENT(S):  
Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1.6 mg  
Propyl parahydroxybenzoate (E216) 0.2 mg 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution  for injection. 
Clear, colourless 
 
4. 
PACKAGE SIZE 
 
5/10/20/25/30/50/100  ml 
 
5. 
TARGET SPECIES 
 
Dogs  
 
6. 
INDICATION(S) 
 
--- 
 
7. 
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION 
 
Read the package leaflet before use. 
 
8. 
WITHDRAWAL PERIOD 
 
Not applicable 
 
9. 
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY 
 
Page 4 / 10 
 
Accidental injection  is dangerous. Read the package leaflet before use. 
 
10. 
EXPIRY DATE 
 
EXP {month/year} 
Once broached, use by .. 
 
11. 
SPECIAL STORAGE CONDITIONS 
 
Do not freeze. 
 
12. 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR 
WASTE MATERIALS, IF ANY 
 
Any unused product or waste materials should  be disposed of in accordance with local requirements. 
 
13. 
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR 
RESTRICTIONS REGARDING SUP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Page 1 / 6 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
Page 2 / 6 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Fentadon 50  microgram/ml,  solution  for injection  for dogs 
SE, DK: Fentadon Vet. 50 microgram/ml,  solution  for injection  for dogs   
NO: Fentadon vet 50 microgram/ml,  solution  for injection  for dogs  
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Per ml solution: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
Fentanyl 50 microgram  
(equivalent  to fentanyl citrate 78.5 microgram) 
 
EXCIPIENTS: 
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)  1.6 mg  
Propyl parahydroxybenzoate(E 216) 
0.2 mg 
 
For a full  list  of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution  for injection.   
Clear, colourless 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Dogs  
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
For intra-operative analgesia during  surgical procedures such as soft tissue- and orthopaedic surgery.  
For the control of post-operative pain associated with major orthopaedic and soft tissue surgery.  
 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
Do not use in case of hypersensitivity  to the active substance, or to any of the excipients. 
Do not use in  dogs with cardiac failure,  hypotension,  hypovolaemia,  obstructive airway disease, 
respiratory depression, hypertension  or with a history of epilepsy.  
Do not use in animals  with severe liver and renal dysfunction. 
Refer to section 4.7. and 4.8. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  
 
The use of this medicinal  product must be preceded by a thorough  clinical  examination.  Atropine may 
be used to block the vagal effects. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi