Febuxostat Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

febuxostat

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

M04AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

febuxostat

Ārstniecības grupa:

Preparativi antigottosi

Ārstniecības joma:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Ārstēšanas norādes:

Febuxostat Mylan è indicato per la prevenzione e il trattamento dell'iperuricemia in pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a rischio medio-alto di sindrome da lisi tumorale (TLS). Febuxostat Mylan è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Febuxostat Mylan è indicato negli adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-06-15

Lietošanas instrukcija

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FEBUXOSTAT VIATRIS 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FEBUXOSTAT VIATRIS 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FEBUXOSTAT
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Febuxostat Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Febuxostat Viatris
3.
Come prendere Febuxostat Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Febuxostat Viatris
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È FEBUXOSTAT VIATRIS E A COSA SERVE
Le compresse di Febuxostat Viatris contengono il principio attivo
febuxostat e sono usate per trattare
la gotta, una malattia associata ad un eccesso di acido urico (urato)
nell'organismo. In alcune persone,
la quantità di acido urico che si accumula nel sangue può diventare
troppo elevata per restare in
soluzione. In questo caso, si possono formare dei cristalli di urato
dentro e intorno alle articolazioni e
ai reni. Questi cristalli possono provocare un dolore intenso ed
improvviso, arrossamento, sensazione
di calore e gonfiore a carico di un'articolazione (attacco di gotta).
Se non trattati, si possono formare
depositi più grandi, chiamati tofi, dentro e intorno alle
articolazioni. I tofi possono danneggiare le
articolazioni e le ossa.
_ _
_ _
Febuxostat Viatris agisce riducendo i livelli di acido urico. Il
mantenimento di bassi livelli di acido
urico mediante l’assunzione di Febuxostat V
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Febuxostat Viatris 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa contiene 80 mg di febuxostat.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa contiene 236 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa di colore giallo, a forma di capsula, biconvessa, di circa
16 x 7 mm, con impresso M su un
lato e FX3 sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'iperuricemia cronica con deposito di urato (compresa
un'anamnesi, o la presenza, di
tofi e/o di artrite gottosa). Febuxostat Viatris è indicato negli
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose orale raccomandata di Febuxostat Viatris è di 80 mg una volta
al giorno e l’assunzione può
avvenire indifferentemente sia vicino sia lontano dai pasti. Con
valori sierici di acido urico > 6 mg/dL
(357 µmol/L) dopo 2-4 settimane, può essere presa in considerazione
l’assunzione di Febuxostat
Viatris 120 mg una volta al giorno.
Febuxostat Viatris agisce abbastanza rapidamente da consentire una
nuova determinazione dell'acido
urico sierico dopo 2 settimane. L’obiettivo terapeutico è ridurre e
mantenere il livello d'acido urico
sierico a valori inferiori a 6 mg/dL (357 μmol/L).
Per la profilassi delle riacutizzazioni della gotta è raccomandato un
periodo di trattamento di almeno
6 mesi (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani (vedere
paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale_
L'efficacia e la sicurezza del medicinale non sono state determinate
in maniera completa nei pazienti
con compromissione renale di grado severo (clearance della creatinina
<30 mL/min, vedere paragrafo
5.2).
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale di grado
lieve o moderato.
3
_Compromissione epat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi