Fastum Gel

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

ketoprofenum

Pieejams no:

A. Menarini GmbH

ATĶ kods:

M02AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketoprofenum

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

ketoprofenum 25 mg, carbomerum 940, ethanolum 96 per centum 320 mg, trolaminum, aromatica Neroliaroma cum citralum et citronellolum et farnesolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, aromatica Lavandinaroma cum cumarinum et limonenum et linaloolum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiphlogistikum, Antirheumatikum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1992-07-22

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Fastum® Gel
Was ist Fastum Gel und wann wird es angewendet?
Wann darf Fastum Gel nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Fastum Gel Vorsicht geboten?
Darf Fastum Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Fastum Gel?
Welche Nebenwirkungen kann Fastum Gel haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Fastum Gel enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Fastum Gel? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Fastum® Gel
A. Menarini GmbH
Was ist Fastum Gel und wann wird es angewendet?
Fastum Gel ist ein sogenannter nichtsteroidaler Entzündungshemmer mit
entzündungshemmenden und
schmerzstillenden Eigenschaften. Das Gel zieht in die Haut ein und hat
einen kühlenden Effekt.
Fastum Gel wird zur lokalen Behandlung schmerzhafter entzündlicher
oder verletzungsbedingter
Erkrankungen der Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln eingesetzt.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Fastum Gel nicht angewendet werden?
Fastum Gel darf nicht angewendet werden, falls Sie allergisch auf
Ketoprofen, Tiaprofensäure oder andere
nichtsteroidale Entzündungshemmer, Acetylsalic

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Fastum®
MENARINI
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Ketoprofenum.
_Hilfsstoffe:_ Aromatica, Excipiens ad gelatum.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
1 g Gel enthält 25 mg Ketoprofenum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Lokale Behandlung schmerzhafter entzündlicher oder traumatischer
Afektionen der Gelenke, Seehnen, Bänder und Muskeln AArthritis,
Periarthritis, Seynovitis, Tendinitis, Tenosynovitis, Bursitis,
Prellungen,
Zerrungen, Luxationen, Tortikollis, Lumbago).
Dosierung/Anwendung
_Erwachsene_
Ein- bis zweimal täglich 3 bis 5 cm Gel oder mehr Aabhängig von der
Ausdehnung der betrofenen Partie) auf die Haut auftragen und zur
Verbesserung der Absorption leicht einreiben.
_Kinder und Jugendliche_
Fastum Gel sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet
werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen
vorliegen.
Kontraindikationen
Photosensibilitätsreaktion in der Anamnese.
Bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Seymptome von Asthma,
allergische Rhinitis auf Ketoprofen, Tiaprofensäure oder einen
anderen
nichtsteroidalen Entzündungshemmer ANSeAR), Acetylsalicylsäure,
Fenofibrat oder einen der Hilfsstofe.
Allergische Hautreaktion auf Ketoprofen, Tiaprofensäure oder einen
anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmer ANSeAR),
Acetylsalicylsäure, Fenofibrat, V-Blocker oder Parfüm in der
Anamnese.
Seonnenexposition, auch bei dunstigem Seonnenlicht, inklusive V-Licht
im
Seolarium, während der Behandlung und 2 Wochen nach Absetzen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Sepeziell im Laufe einer Langzeitbehandlung kann eine lokale
Seensibilisierung oder Irritation auftreten.
Das Präparat soll nicht auf Sechleimhäute, ofene Wunden und
Hautläsionen aufgetragen werden.
Die Hände sollen nach jeder Anwendung des Produktes gründlich
gewaschen werden.
Die Behandlung sollte sofort abgesetzt werden bei der Entwicklung
einer
Hautreaktion, z.B. durch gleichzeitige Anwendung von Octocrylen-
haltigen Produkten Aenthalten in verschiedenen Kosmetika und
Hygieneprod