Eurican Herpes 205

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Antygeny psiego herpeswirusa (szczep F205)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI07AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Immunologiczne dla canidae

Ārstēšanas norādes:

Aktywna immunizacja suk w celu zapobiegania śmiertelności, objawów klinicznych i zmian u szczeniąt w wyniku infekcji wirusami herpeswirusa psów w pierwszych dniach życia.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2001-03-26

Lietošanas instrukcija

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
EURICAN HERPES 205 PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA EMULSJI
DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Eurican Herpes 205 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji
do wstrzykiwań.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
Liofilizat
SUBSTANCJA CZYNNA:
antygeny herpeswirusa psów (szczep F205)
............................................................... 0,3 do
1,75
µ
g*
* w
µ
g glikoprotein gB
Rozpuszczalnik
ADIUWANT:
Olej parafinowy lekki
...................................................................................................
224,8 to 244,1 mg
Proszek: biały granulat.
Rozpuszczalnik: homogenna biała emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie ciężarnych suk w celu zapobiegania
śmiertelności, objawom klinicznym i
zmianom patologicznym u szczeniąt, wywoływanym przez zakażenia
herpeswirusami w pierwszych
dniach życia w wyniku odporności biernej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podanie szczepionki może często powodować wystąpienie obrzęku w
miejscu wstrzyknięcia, zwykle
zanikającego w ciągu 1 tygodnia.
W rzadkich przypadkach może wystąpić nadwrażliwość. Należy
wówczas zastosować odpowiednie
leczenie objawowe.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczony
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Eurican Herpes 205 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji
do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
Liofilizat
SUBSTANCJA CZYNNA :
antygeny herpeswirusa psów (szczep F205)
....................................................... 0,3 do 1,75
µ
g*
* w
µ
g glikoprotein gB
Rozpuszczalnik
ADIUWANT:
Olej parafinowy lekki
.........................................................................................
224,8 do 244,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Liofilizat: biały proszek.
Rozpuszczalnik: homogenna biała emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie ciężarnych suk w celu zapobiegania
śmiertelności, objawom klinicznym i
zmianom patologicznym u szczeniąt, wywoływanym przez zakażenia
herpeswirusami w pierwszych
dniach życia w wyniku odporności biernej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
Infekcja CHV u suk może spowodować ronienie oraz przedwczesny
poród. Ochrona suk przeciw
infekcji nie została oceniona dla niniejszej szczepionki. Przekazanie
ochrony szczeniętom wymaga
pobrania przez nich odpowiedniej ilości siary.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach może do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi