Eryseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktivirano)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Prašiči

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2014-07-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11 .. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
*
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičjih samcev in samic za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročice) svinjske rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti: šest mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino, na dodatke
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosti neželeni učinki:
– v varnostnih študijah je bilo opaženo blago do zmerno vnetje na
mestu injiciranja, ki ponavadi
izzveni v roku štirih dni, v nekaterih primerih pa lahko vztraja do
12 dni po cepljenju.
Pogosti neželeni učinki:
– v varnostnih študijah je bilo opaženo prehodno povišanje
telesne temperature v prvih 6 urah po
cepljenju, ki spontano izzveni v 24 urah.
15
Zelo redki neželeni učinki:
- Spontano se poročali o primerih reakcij anafilaktičnega tipa.
Svetuje se primerno simptomatsko
zdravljenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11 .. ELISA > 3,34
log
2
IE
50 %
*
*
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičjih samcev in samic za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročice) svinjske rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti: šest mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino, na dodatke
ali na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite le zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Zelo pogosti neželeni učinki:
– v varnostnih študijah je bilo opaženo blago do zmerno vnetje na
mestu injiciranja, ki ponavadi
izzveni v roku štirih dni, v nekaterih primerih pa lahko vztraja do
12 dni po cepljenju.
Pogosti neželeni učinki:
– v varnostnih študijah je bilo opaženo prehodno povišanje
telesne temperature v prvih 6 urah po
cepljenju, ki spontano izzveni v 24 urah
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi