Eryseng Parvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

kiaulės parvovirus, NADL padermės-2 ir Erysipelothrix rhusiopathiae, kamienas R32E11 (inaktyvuota)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Kiaulės

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

Aktyvios imunizacijos moterų kiaulių apsaugos palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus. Aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia Erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2014-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERYSENG PARVO INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
...... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
** IE
50 %
– slopinimas ELISA 50 %
aliuminio hidroksido
5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia
prieš kiekvieną paršingumą, žr. skyrių „Dozės, naudojimo
būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. skyrių „Dozės, naudojimo būdas
(-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
.............................................. RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
....... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA).
** IE
50 %
– slopinimas ELISA, 50 %.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido …………………….
................................................ 5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae _
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia prieš
kiekvieną paršingumą, žr. 4.9 p.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. 4.9 p.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi