Eryseng Parvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

kiaulės parvovirus, NADL padermės-2 ir Erysipelothrix rhusiopathiae, kamienas R32E11 (inaktyvuota)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AL01

INN (الاسم الدولي):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos moterų kiaulių apsaugos palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus. Aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia Erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2014-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERYSENG PARVO INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
...... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
** IE
50 %
– slopinimas ELISA 50 %
aliuminio hidroksido
5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia
prieš kiekvieną paršingumą, žr. skyrių „Dozės, naudojimo
būdas (-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. skyrių „Dozės, naudojimo būdas
(-ai) ir metodas kiekvienai rūšiai“.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG PARVO injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto NADL-2 padermės kiaulių parvoviruso
.............................................. RP > 1,15 *,
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
....... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA).
** IE
50 %
– slopinimas ELISA, 50 %.
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido …………………….
................................................ 5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulių patelėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti jų
palikuonis nuo transplacentinės infekcijos,
kurią sukelia kiaulių parvovirusas.
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae _
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia
Kiaulių parvovirusas: nuo paršingumo laikotarpio pradžios.
_E. rhusiopathiae_
: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės vakcinacijos schemos
pabaigos.
Imuniteto trukmė
Kiaulių parvovirusas: vakcinacija apsaugo vaisių visą paršingumo
laikotarpį. Revakcinuoti reikia prieš
kiekvieną paršingumą, žr. 4.9 p.
_E. rhusiopathiae_
: vakcina apsaugo nuo kiaulių raudonligės iki rekomenduojamo
revakcinacijos laiko
(maždaug šešis mėnesius po pagrindinės vakcinacijos schemos),
žr. 4.9 p.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus g
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2014

عرض محفوظات المستندات