Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Ārstniecības grupa:

Cai

Ārstniecības joma:

Imunologii pentru ecvidee

Ārstēšanas norādes:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2008-11-21

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-02-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu