Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI05AA10

INN (Международно Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапевтична група:

Cai

Терапевтична област:

Imunologii pentru ecvidee

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2008-11-21

Листовка

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2014
Листовка Листовка испански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2017
Листовка Листовка чешки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2017
Листовка Листовка датски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2017
Листовка Листовка немски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2017
Листовка Листовка естонски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-04-2017
Листовка Листовка гръцки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2017
Листовка Листовка английски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2014
Листовка Листовка френски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2017
Листовка Листовка италиански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2014
Листовка Листовка латвийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2014
Листовка Листовка литовски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2017
Листовка Листовка унгарски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2017
Листовка Листовка малтийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2014
Листовка Листовка полски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-04-2017
Листовка Листовка португалски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2014
Листовка Листовка словашки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2017
Листовка Листовка словенски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2014
Листовка Листовка фински 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2017
Листовка Листовка шведски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2017
Листовка Листовка норвежки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2017
Листовка Листовка исландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-04-2017
Листовка Листовка хърватски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите