Equilis Prequenza Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ceppi di virus influenzali equini: A / equino-2 / Sudafrica / 4/03, A / equino-2 / Newmarket / 2/93, tossoide del tetano

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Ārstniecības grupa:

Cavalli

Ārstniecības joma:

il virus dell'influenza equina + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e immunizzazione attiva contro il tetano per prevenire la mortalità.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Equilis Prequenza Te sospensione iniettabile per cavalli
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIV I E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Ceppi di virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Tossoide tetanico
40 Lf
2
1
Unità antigeniche ELISA
2
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test secondo Ph.Eur
ADIUVANTI
Iscom Matrix contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Sospensione chiara opalescente
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età contro
l’influenza equina per ridurre i segni clinici e
l’escrezione del virus in seguito all’infezione, ed immunizzazione
attiva contro il tetano per prevenire la
mortalità.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
Tetano
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
Al sito d’inoculo può raramente manifestarsi un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro massimo 5
cm), che regredisce entro 2 giorni. In rari casi è possibile che al
sito di inoculo si abbia dolore, che può
portare ad un temporaneo disagio di tipo funzionale (indolenzimento).
In casi molto rari è possibile
una reazione locale di dimensioni superior
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Prequenza Te, sospensione iniettabile, per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi di virus dell’influenza equina:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Tossoide tetanico
40 Lf
2
1
Unità antigeniche
2
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test secondo Ph.Eur
ADIUVANTI:
Iscom-Matrix contenente:
Saponina purificata
375 microgrammi
Colesterolo
125 microgrammi
Fosfatidilcolina
62,5 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione limpida opalescente
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti
dell’influenza equina per ridurre i segni
clinici e l’escrezione del virus in seguito all’infezione, e l’
immunizzazione attiva nei confronti del tetano
per prevenire la mortalità.
Influenza
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
5 mesi dopo la vaccinazione di base
12 mesi dopo la prima rivaccinazione
Tetano
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-12-2020