Equilis Prequenza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-12-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against equine influenza in horses

Ārstniecības grupa:

Hestar

Ārstniecības joma:

hrossum inflúensu veira

Ārstēšanas norādes:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2020

Skatīt dokumentu vēsturi