Valsts: Zviedrija
Valoda: zviedru
Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
epirubicinhydroklorid
Mylan Hospital AS
L01DB03
epirubicin hydrochloride
2 mg/ml
Injektions-/infusionsvätska, lösning
epirubicinhydroklorid 2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Epirubicin
Avregistrerad
2011-11-24
_Läkemedelsverket 2015-06-24_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN EPIRUBICIN STRIDES 2MG/ML INJEKTION-/ INFUSIONSSVÄTSKA, LÖSNING Epirubicinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Epirubicin Strides är och vad det används för 2. Innan du använder Epirubicin Strides 3. Hur du använder Epirubicin Strides 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Epirubicin Strides ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD EPIRUBICIN STRIDES ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR LÄKEMEDELSGRUPP Epirubicin tillhör gruppen cytostatika (läkemedel mot cancer). Epirubicin gör att cancerceller inte kan fortsätta växa, vilket så småningom dödar dem. Epirubicin ges för behandling av: - bröstcancer - magsäckscancer - Epirubicin används även intravesikalt (direkt i urinblåsan) för behandling av tidig (ytlig) cancer i urinblåsan och för att förebygga återfall av cancer i urinblåsan efter kirurgi. Epirubicin används ofta samtidigt med andra cancerläkemedel (behandlingsregimer med polykemoterapi). Epirubicin som finns i Epirubicin Strides kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER EPIRUBICIN STRIDES ANVÄND INTE Izlasiet visu dokumentu
_Läkemedelsverket 2012-06-29_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Epirubicin Strides 2mg/ml injektions- / infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Aktiv substans: 1 ml injektions- eller infusionsvätska, lösning innehåller 2 mg epirubicinhydroklorid. - 1 injektionsflaska med 25 ml lösning innehåller 50 mg epirubicinhydroklorid. - 1 injektionsflaska med 100 ml lösning innehåller 200 mg epirubicinhydroklorid. Hjälpämne: 1 ml injektions- eller infusionsvätska, lösning innehåller 3,5 mg natrium. - 1 injektionsflaska med 25 ml lösning innehåller 88,5 mg natrium. - 1 injektionsflaska med 100 ml lösning innehåller 354,1 mg natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektions-/ infusionsvätska, lösning En klar, röd lösning med ett pH mellan 2,5 och 3,5 och osmolalitet mellan 240 och 340 mOsmol per kg. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Epirubicin används för behandling av en rad neoplastiska tillstånd inklusive: - bröstcancer - magsäckscancer. Vid intravesikal administrering har epirubicin visats ha god effekt: - vid behandling av papillär övergångsepitelcancer i urinblåsa - vid behandling av cancer _in situ _i urinblåsan - som intravesikal profylax för att förhindra återfall av ytlig blåscancer efter transuretral resektion. Vid intravesikal användning är nytta-riskkvoten positiv endast för patienter hos vilka användning av levande försvagat BCG är kontraindicerat eller olämpligt. Epirubicin Strides kan användas i regimer med polykemoterapi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Epirubicin är endast avsett för intravenös eller intravesikal användning. _Läkemedelsverket 2012-06-29_ _INTRAVENÖS ANVÄNDNING_ Det rekommenderas att den röda lösningen, som ska vara klar och genomskinlig, injiceras via infusionsslangen för en Izlasiet visu dokumentu