Enurev Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glykopyrroniumbromidi

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Ārstniecības joma:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Ārstēšanas norādes:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi