Entecavir Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Hepatitis B, crónico

Ārstēšanas norādes:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , enfermedad hepática descompensada. Para ambos compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina. Entecavir Acuerdo también está indicado para el tratamiento de la infección crónica por VHB en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-09-25

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Entecavir Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entecavir Accord
3.
Cómo tomar Entecavir Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entecavir Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTECAVIR ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE
UTILIZA PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB)
EN ADULTOS.
Entecavir Accord
puede ser utilizado en pacientes cuyo hígado está dañado pero
todavía funciona adecuadamente
(enfermedad hepática compensada) y en pacientes cuyo hígado está
dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad hepática descompensada).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO)
POR EL VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Entecavir Accord puede ser utilizado
en niños cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Entecavir Accord reduce la cantidad
de virus en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 26 mg de
polisacárido de soja.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 52 mg de
polisacárido de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de blanco a blanquecino, con
forma triangular, biconvexo con
“J” grabado en una cara y “110” en la otra.
Dimensión: longitud 8,70 ± 0,20 mm, anchura 8,40 mm ± 0,20 mm y
grosor 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película rosa, triangular, biconvexo, con
“J” grabado en una cara y
“111” en la otra.
Dimensión: longitud 11,00 mm ± 0,20 mm, anchura 10,60 mm ± 0,20 mm
y grosor 4,20 mm ± 0,30
mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Entecavir Accord está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el virus de la hepatitis B
(VHB) (ver sección 5.1) en adultos con:
•
enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de
inflamación activa y/o fibrosis.
•
enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi