Entecavir Accord

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Entecavir

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Hepatitis B, crónico

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , enfermedad hepática descompensada. Para ambos compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina. Entecavir Acuerdo también está indicado para el tratamiento de la infección crónica por VHB en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-09-25

Informació per a l'usuari

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Entecavir Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entecavir Accord
3.
Cómo tomar Entecavir Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entecavir Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTECAVIR ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE
UTILIZA PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB)
EN ADULTOS.
Entecavir Accord
puede ser utilizado en pacientes cuyo hígado está dañado pero
todavía funciona adecuadamente
(enfermedad hepática compensada) y en pacientes cuyo hígado está
dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad hepática descompensada).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO)
POR EL VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Entecavir Accord puede ser utilizado
en niños cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Entecavir Accord reduce la cantidad
de virus en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 26 mg de
polisacárido de soja.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 52 mg de
polisacárido de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de blanco a blanquecino, con
forma triangular, biconvexo con
“J” grabado en una cara y “110” en la otra.
Dimensión: longitud 8,70 ± 0,20 mm, anchura 8,40 mm ± 0,20 mm y
grosor 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película rosa, triangular, biconvexo, con
“J” grabado en una cara y
“111” en la otra.
Dimensión: longitud 11,00 mm ± 0,20 mm, anchura 10,60 mm ± 0,20 mm
y grosor 4,20 mm ± 0,30
mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Entecavir Accord está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el virus de la hepatitis B
(VHB) (ver sección 5.1) en adultos con:
•
enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de
inflamación activa y/o fibrosis.
•
enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents