ENALAPRIL MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
04-03-2020
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
04-03-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

ENALAPRIL MALEATO

Pieejams no:

MABO FARMA S.A.

ATĶ kods:

C09AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ENALAPRIL MALEATO

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

COMPRIMIDO

Kompozīcija:

ENALAPRIL MALEATO 20 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Enalapril

Produktu pārskats:

ENALAPRIL MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 23/05/2006 Comercializado - ENALAPRIL MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 14/07/2000 No Comercializado

Autorizācija statuss:

Anulado

Autorizācija datums:

2000-07-14

Lietošanas instrukcija

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENALAPRIL MABO 20 MG COMPRIMIDOS EFG
(MALEATO DE ENALAPRIL)
CONTENIDO DE ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es ENALAPRIL MABO 20 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ENALAPRIL MABO 20 mg Comprimidos
3.
Cómo tomar ENALAPRIL MABO 20 mg Comprimidos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ENALAPRIL MABO 20 mg Comprimidos
6.
Información adicional.
1. QUÉ ES ENALAPRIL MABO 20 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de
la enzima de conversión de la
angiotensina (inhibidores de la ECA).
Enalapril está indicado para:
-
Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)
-
Tratar la insuficiencia cardiaca sintomática.
-
Prevenir la insuficiencia cardiaca sintomática.
2. ANTES DE TOMAR ENALAPRIL MABO 20 MG COMPRIMIDOS
NO TOME ENALAPRIL MABO 20 MG COMPRIMIDOS:

Si es alérgico (hipersensible) a enalapril o a cualquiera de los
componentes de Enalapril Mabo 20 mg
Comprimidos.

Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de
fármacos que Enalapril Mabo
20 mg Comprimidos (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones
alérgicas con hinchazón de la cara,
labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.

Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes
ronchas en la superficie de la piel,
especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden
también afectar manos, pies y
garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios,
lengua y/o garganta con dificultad para
tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.

Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un
medicamento para bajar la presión
arterial que contiene aliskirén.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1 de 16
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ENALAPRIL MABO 20 mg Comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 20 mg de maleato de enalapril.
Excipientes: Cada comprimido contiene 144,52 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos son rosa-anaranjados ranurados.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de la hipertensión.

Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.

Prevención
de
la
insuficiencia
cardiaca
sintomática
en
pacientes
con
disfunción
ventricular
izquierda asintomática (fracción de eyección <35%).
(Ver sección 5.1 Propiedades farmacodinámicas).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Los alimentos no afectan a la absorción de ENALAPRIL MABO 20 mg
Comprimidos.
La dosis debe ser individualizada según el perfil del paciente y la
respuesta de la presión arterial (ver
sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Hipertensión
La dosificación inicial es de 5 hasta un máximo de 20 mg,
dependiendo del grado de hipertensión y del
estado del paciente (ver más adelante). Enalapril se administra una
vez al día. En la hipertensión leve, la
dosis inicial recomendada es de 5 a 10 mg. Los pacientes con un
sistema renina-angiotensina-aldosterona
muy activo (p. ej., hipertensión renovascular, sal y/o depleción de
volumen, descompensación cardiaca, o
hipertensión grave) pueden experimentar una caída excesiva de la
presión arterial después de la dosis
inicial. En estos pacientes se recomienda una dosis de inicio de 5 mg
o menos y el inicio del tratamiento
debe realizarse bajo supervisión médica.
Un tratamiento previo con dosis altas de diuréticos puede resultar en
una depleción de volumen y un riesgo
de hipotensión cuando se inicia el tratamiento con enalapril. En
estos pacientes se recomienda una dosis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu