Empliciti

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Elotuzumab

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L01FX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elotuzumab

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Mieloma multiplo

Ārstēšanas norādes:

Empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2016-05-11

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
EMPLICITI 300 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
EMPLICITI 400 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
elotuzumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Empliciti e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Empliciti
3.
Come usare Empliciti
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Empliciti
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È EMPLICITI E A COSA SERVE
Empliciti contiene il principio attivo elotuzumab, che è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina
progettato per riconoscere e legarsi ad una specifica sostanza
bersaglio nell'organismo. Elotuzumab si
lega ad una proteina bersaglio definita SLAMF7. SLAMF7 è presente in
grandi quantità sulla
superficie di cellule di mieloma multiplo e su determinate cellule del
sistema immunitario (cellule
natural killer). Quando elotuzumab si lega a SLAMF7 sulle cellule di
mieloma multiplo o su cellule
natural killer, stimola il sistema immunitario ad attaccare e
distruggere le cellule di mieloma multiplo.
Empliciti è usato per il trattamento del mieloma multiplo (un tumore
del midollo osseo) negli adulti.
Empliciti le sarà somministrato insieme con lenalidomide e
desametasone o insieme con
pomalidomide e desametasone. Il mieloma multiplo è un tumore che
colpisce un tipo di globuli
bianchi chiamati plasmacellule. Queste cellule si dividono in modo
incontrollato e si raccolgono nel
midollo osseo. Ciò danneggia le ossa e i reni.
Empliciti è usato se il suo tumore non ha risposto, o è ricomparso
dopo d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Empliciti 300 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Empliciti 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Empliciti 300 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino di polvere contiene 300 mg di elotuzumab*.
Empliciti 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino di polvere contiene 400 mg di elotuzumab.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di concentrato contiene 25 mg di
elotuzumab.
* Elotuzumab è prodotto in cellule NS0 mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
La polvere è un panetto intero o frammentato da bianco a quasi
bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Empliciti è indicato in associazione con lenalidomide e desametasone
per il trattamento del mieloma
multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una linea di
terapia precedente (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
Empliciti è indicato in associazione con pomalidomide e desametasone
per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno
ricevuto almeno due linee di terapia
precedenti comprendenti lenalidomide e un inibitore del proteasoma e
con progressione della malattia
durante l’ultima terapia (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con elotuzumab deve essere iniziata e monitorata da medici
esperti nel trattamento del
mieloma multiplo.
Premedicazione per la prevenzione delle reazioni correlate
all'infusione (IRR)
La seguente terapia di premedicazione deve essere somministrata ai
pazienti 45-90 minuti prima
dell'infusione di Empliciti (vedere paragrafo 4.4):

Desametasone 8 mg per via endovenosa

H1 antagonista: difenidramina (25-50 mg per via orale o per via
en
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi