EMLA MED.PLAST (2,5+2,5)% W/W

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

LIDOCAINE; PRILOCAINE

Pieejams no:

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, IRELAND 3016 Lake Drive, - Dublin 24 [phone]

ATĶ kods:

N01BB20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LIDOCAINE; PRILOCAINE

Deva:

(2,5+2,5)% W/W

Zāļu forma:

MED.PLAST (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ)

Kompozīcija:

LIDOCAINE 25MG; PRILOCAINE 25MG

Ievadīšanas:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

COMBINATIONS

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801982102014 BTx2PLASTERS 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801982102021 BTx10PLASTERS 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801982102038 BTx20 PLASTERS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMLA
TM (2,5 + 2,5)% W/W ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ
Lidocaine και Prilocaine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το EMLA
TM
και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το EMLA
TM
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το EMLA
TM
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το EMLA
TM
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ

Produkta apraksts

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EMLA
TM
Έμπλαστρο φαρμακούχο
(2,5 + 2,5) % W/W
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Kάθε αυτοκόλλητο επίθεμα περιέχει
lidocaine 25mg (2,5%) και prilocaine 25mg (2,5%) υπό
μορφή βάσεων.
Για τα έκδοχα, βλέπε παρ. 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Έμπλαστρο φαρμακούχο.
4.
K
ΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φαρμακούχο έμπλαστρο EMLA
TM
ενδείκνυται για:
Τοπική αναισθησία του ακέραιου
δέρματος για την εισαγωγή βελονών, σε
ενήλικες και σε
παιδιατρικό πληθυσμό (νεογνά 0-2 μηνών,
βρέφη 3-11μηνών και παιδιά 1-11 ετών)..
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΠΙΦΆΝΕΙΑ/ΗΛΙΚΊΑ
ΕΊΔΟΣ ΕΠΈΜΒΑΣΗΣ
ΕΦΑΡΜΟΓΉ
Δέρμα
Τοπική αναισθησία του
ακέραιου δέρματος για την
εισαγωγή βελονών.
Το επίθεμα εφαρμόζεται στην
επιλεγμένη επιφάνεια δέρματος.
Ενήλικες
Ένα ή περισσότερα επιθέματα.
Ελάχιστος χρόνος εφαρμογής:
1 ώρα
1)
Παιδιά ηλικίας άνω
του 1 έτους
Ένα ή περισσότερα επιθέματα.
Ελάχιστος χρόνος εφαρμογής:
1 ώρα (βλέπε λεπτομέρειες πιο
κάτω).
Παιδιά
1-5 ετών
Μέγιστη δόση: 10 επιθέματα
1)
Παιδιά
6-11 ετών
Μέγιστη δόση: 20 επιθέματα
1)
Νεογνά ηλικίας 0-2 μηνών
(2,6)
Κατά προσέγγιση χρόνο�